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药品GMP认证管理系统是指遵循药品GMP规范和要求，建立的一套管理系统，用于管理和控制整个药品生产过程中的各项活动和流程，确保药品质量和安全性达到规定标准。该系统包括质量手册、程序文件、工艺指导书、培训资料等，涵盖了从原材料采购到成品出货、验收等全过程，以确保整个生产过程的质量控制、过程监管和产品溯源管理。该系统需要通过相关机构的审核认证，获得药品GMP证书，才能正式运行。
SAAS云平台 | H5自适应 | 免安装 | BS网页版 | 实时访问
本地化部署 | 可定制 | 二次开发 | 智能硬件对接
功能模块更多
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认证准备模块
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文件编制模块
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职责管理
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原材料管理
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产品制造管理
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质量控制管理
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质量事件管理
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不良品管理
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设备管理
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人员管理
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外部承包模块
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防伪码管理
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物料管理
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营销管理
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技术支持管理
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客户服务管理
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财务管理
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绩效考核管理
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知识产权管理
思维导图
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自适应、云布局
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重服务、优质量
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好团队、灵活性
众多经验丰富的软件开发工程师、系统维护工程师，售后服务人员，可人员派驻场开发
典型企业
- 北京杰东认证服务有限公司
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